سرویس جهان مشرق - از آن‌جایی که آمریکا قدرت غیرقابل‌انکاری در عرصه علمی دارد، بسیاری از نهادهای علمی، تحقیقاتی و قانون‌گذاری این کشور عملاً استانداردهای بین‌المللی را در زمینه‌های مختلف تعیین میکنند. به عنوان نمونه، زمانی که یک دارو یا واکسن توسط نهادهای آمریکایی از جمله «سازمان غذا و دارو [۱] » تأیید می‌شود، بسیاری از کشورهای دیگر خودبه‌خود آن دارو یا واکسن را ایمن و بی‌خطر تصور میکنند و بعضاً حتی بدون آن‌که دست به تحقیقات یا آزمایش‌های مستقل بزنند، مجوز توزیع و استفاده از آن دارو یا واکسن را صادر می‌نمایند.
در همین‌باره بخوانید:
تمام آن‌چه که باید درباره HPV بدانید... و «یاسمن اشکی» به شما نگفت
این آمپول را بزنید مهمان «ماه عسل» می‌شوید! / واکسنی که شما را فلج می‌کند و می‌کُشد
البته قدرت علمی آمریکایی‌ها چندان بی‌حاشیه، و اطلاع از برخی اقداماتی که در پشت پرده توسط نهادهای علمی آمریکایی صورت می‌گیرد، بی‌فایده نیست. در این گزارش به یکی از جنبه‌های پشت پرده فعالیت‌های علمی شناخته‌شده‌ترین نهادهای آمریکایی از جمله سازمان غذا و دارو، «مؤسسه ملی سلامت»، و سازمان «فرزندپروری تنظیم‌شده» می‌پردازیم که نشان می‌دهد بدیهی‌ترین اصول اخلاق پزشکی توسط این نهادها به صراحت زیر پا گذاشته می‌شوند. آن‌چه در ادامه می‌آید، گزارش پایگاه خبری-تحلیلی «سی‌ان‌اس‌نیوز» درباره پیوند زدن اعضای جنین انسان به موش‌های آزمایشگاهی برای اهداف تحقیقاتی است[۲]. بخش‌هایی از این گزارش حقیقتاً دل‌خراش است.
پیوند اعضای جنین انسان به موش‌های آزمایشگاهی
اطلاعات منتشرشده توسط «اداره خدمات عمومی [۳] » (آژانس مسئول تدارکات و هماهنگی نهادهای دولت فدرال آمریکا) و سازمان غذا و داروی آمریکا [۴] حاکی از آن است که سازمان غذا و دارو در تاریخ ۲۵ جولای ۲۰۱۸، قراردادی را به امضا رسانده است که بر اساس آن، بافت جنین‌های «تازه» انسانی را تأمین خواهد کرد تا آنها را به موش‌های آزمایشگاهی پیوند بزند و «موش‌های انسانی» ای تولید کند که «سیستم ایمنی انسانی» داشته باشند.
این سازمان در «اعلامیه پیش‌تقاضا» یی که ۱۳ ژوئن منتشر کرده بود، می‌نویسد: «هدف، تأمین بافت برای [تولید] موش‌های انسانی است.» این سازمان تصریح کرده که قرار است طرف دیگر قرارداد، «بافت‌های جنین انسانی‌ای را ارائه دهد که برای ادامه تحقیقات جاری به رهبری سازمان غذا و دارو مورد نیاز هستند.» در این اعلامیه هم‌چنین آمده است: «این بافت‌های تازه انسانی به موش‌هایی پیوند زده خواهند شد که سیستم ایمنی‌شان به شدت آسیب‌دیده است؛ و به این ترتیب، حیوان‌های چندبافتی [ترکیبی از بافت‌های گونه‌های مختلف] ایجاد خواهند شد که سیستم ایمنی انسانی دارند.»
اطلاعات پایگاه داده قراردادهای فدرال در اداره خدمات عمومی، نشان می‌دهد که سازمان «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» (سازمانی غیرانتفاعی مستقر در خلیج سان‌فرانسیسکو) موفق به توافق با سازمان غذا و دارو برای امضای این قرارداد ۱۵,۹۰۰ دلاری شده است که تا ۲۵ جولای ۲۰۱۹ ادامه خواهد داشت. سرویس تحقیقات کنگره [اندیشکده و نهاد تحقیقاتی کنگره آمریکا] در همین‌باره توضیح می‌دهد: «بافت‌های استفاده‌شده در تحقیقات، از جنین‌هایی استخراج می‌شوند که به شکل داوطلبانه سقط شده‌اند [و نه بر اثر الزامات پزشکی] [۵] .»
سؤالات بی‌پاسخ در پروژه موش‌های انسانی
سال ۲۰۱۶، دانشگاه هاروارد طی مقاله‌ای، توضیحاتی ابتدایی را به «هیأت ویژه تحقیقات در مورد جان نوزادان» در کمیته انرژی و بازرگانی مجلس نمایندگان آمریکا داد و در آنجا تصریح کرد که برای مهندسی [و تولید] موش‌هایی که سیستم ایمنی انسانی داشته باشند «تنها می‌توان از بافت جنین انسانی استفاده کرد» و این بافت‌ها را نیز صرفاً می‌توان از جنین‌هایی استخراج کرد که نتیجه سقط ناخواسته نباشند [۶] . به این ترتیب، سازمان غذا و داروی آمریکا با انعقاد این قرارداد برای تأمین بافت‌های جنین انسانی به منظور تولید موش‌هایی با سیستم ایمنی انسانی، در حقیقت از دلارهای مالیاتی دولت فدرال برای خرید آن دسته از اعضای بدن انسان استفاده کرده است که باید از نوزادانی استخراج شوند که سقط شده‌اند.
سازمان غذا و دارو از آن‌جایی که نمی‌تواند بدون استفاده از بافت‌های تازه و گرفته‌شده از جنین‌های انسانی، «موش‌های انسانی [۷] » خود را بسازد، منافعش در ادامه روند قانونی‌سازی سقط جنین نهفته است؛ به ویژه سقط در مرحله رشد جنین، زمانی که بتوان بافت‌های موردنیاز برای تولید موش‌های انسانی را از جنین سقط‌شده استخراج کرد. اگرچه سازمان غذا و دارو در پاسخ به سؤالات سی‌ان‌اس‌نیوز، صدور پیش‌تقاضای ۱۳ ژوئن درباره قرارداد امضاشده در تاریخ ۲۵ جولای برای «دست‌یابی به بافت‌های موش‌های انسانی» را تأیید کرده، اما از پاسخ دادن به ۱۷ سؤال دیگر این پایگاه خبری خودداری نموده است. سی‌ان‌اس‌نیوز از سازمان غذا و دارو درباره قرارداد مذکور و اعضای بدن جنین‌هایی پرسیده بود که پیمان‌کار قرار بود در اختیار این سازمان بگذارد [۸] . خبرگزاری سی‌ان‌اس‌نیوز سؤالاتی را که برای سازمان غذا و دارو فرستاده بود، برای «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» نیز ارسال کرد، اما هیچ پاسخی از این سازمان دریافت نکرد.
برخی از سؤالات این پایگاه خبری درباره موارد زیر بوده است:
- تعداد کل جنین‌هایی که قرار است طی دوره یک‌ساله قرارداد، اعضای بدن آنها به سازمان غذا و دارو اهدا شود تا برای تولید موش‌های انسانی مورد استفاده قرار بگیرند، چند عدد است.
- آیا سازمان غذا و دارو باید در جریان سقط جنینی قرار بگیرد که قرار است بافت‌هایش اهدا شوند، تا به این ترتیب محققان این سازمان بتوانند در زمان مقرر، خود را برای خود را برای پیوند دادن بافت‌های «تازه» جنین به موش‌ها آماده کنند.
- حداقل و حداکثر سن بارداری در مورد جنین‌هایی که قرار است بافت‌های مورد نیاز برای تولید موش‌های انسانی از آنها استخراج شود، چه‌قدر باید باشد.
- با توجه به این‌که برخی روش‌های سقط ممکن است منجر به آسیب یا فساد بافت جنین به گونه‌ای شوند که سازمان غذا و دارو دیگر نتواند از آن بافت برای تحقیقات و ایجاد موش‌های انسانی استفاده کند، آیا روش‌هایی از سقط جنین وجود دارد که ممنوع اعلام شده باشند.
سازمان غذا و دارو، هم‌چنین از دادن پاسخ به یک سؤال دیگر هم خودداری کرده است: «آیا به مادرانی که با اهدای بافت نوزادان متولدنشده‌شان برای انجام این تحقیقات به سازمان غذا و دارو موافقت کرده‌اند، خبر داده شده است که بافت گرفته‌شده از نوزادان سقط‌شده آنها به موش پیوند زده خواهد شد؟» سازمان غذا و داروی آمریکا به جای پاسخ دادن به سؤالات سی‌ان‌اس‌نیوز، صرفاً بیانیه‌ای سه‌بندی را به این پایگاه خبری داد که این‌گونه آغاز می‌شود: «سازمان غذا و دارو به حصول اطمینان از این‌که تحقیقاتش مسئولیت‌پذیرانه انجام می‌شوند، متعهد است، از تمام ملزومات قانونی تبعیت می‌کند، و بالاترین استانداردهای اخلاقی را رعایت می‌نماید.»
در بیانیه سازمان غذا و دارو هم‌چنین آمده است: «تحقیقات روی بافت جنین انسان، بخش بسیار کوچکی از کل تحقیقات سازمان غذا و دارو را تشکیل می‌دهد و [صرفاً] در شرایطی مورد استفاده قرار گرفته که برای درک چگونگی واکنش سیستم ایمنی بدن انسان به برخی داروها و محصولات بیولوژیک [مانند واکسن‌ها] ضروری بوده است. این تحقیقات منجر به درک بهتر شماری از اختلالات و بیماری‌هایی شده است که میلیون‌ها آمریکایی به آنها مبتلا هستند.»
در ادامه این بیانیه آمده است: «محققان سازمان غذا و دارو، بافت‌های جنینی را از یک سازمان غیرانتفاعی تهیه بافت تأمین میکنند که تضمین داده است همه ملزومات قانونی مربوطه، از جمله مقررات درباره تحقیقات روی بافت‌های جنین انسانی، را رعایت کند. سازمان غذا و دارو، [خودش] دخالتی در تأمین منابع بافت‌های جنینیِ این سازمان تهیه بافت، ندارد. به علاوه، سازمان غذا و دارو، سیستم‌هایی تعبیه کرده است که تضمین میکنند تحقیقات این سازمان با استفاده از بافت‌های جنینی، و همین‌طور تمام تحقیقاتی که سازمان غذا و دارو بودجه آنها را تأمین می‌کند، سازگار با مقررات و دستورالعمل‌های فدرال، ایالتی، و محلی، و هم‌چنین سیاست‌های خود سازمان غذا و دارو هستند.»
در همین‌باره بخوانید:
حملات شیمیایی آمریکا به کودکان بی‌دفاع +تصاویر(۱۸+)
بمب‌های شیمیایی آمریکا هنوز باعث تولد نوزادان ناقص‌الخلقه می‌شود
«کودکان هیولایی» میراث آمریکا در آسیا
کودکان عراق؛ قربانیان فراموش‌شده
مسابقه کودک‌کشی رژیم سعودی و رژیم صهیونیستی با سلاح‌های آمریکا
روابط سازمان غذا و دارو با «منابع علوم زیستی پیش‌رفته»
طبق اطلاعات «سیستم داده‌های تدارکات فدرال» متعلق به اداره خدمات عمومی، سازمان غذا و داروی آمریکا از سال ۲۰۱۲ تا کنون هشت قرارداد را با سازمان «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» به امضا رسانده که از جمله آنها همین قرارداد ۲۵ جولای بوده است. هفت عدد از این قراردادها در بخش «توضیحاتِ نیاز [به امضای قرارداد]» به صراحت حاوی عبارت‌های «موش‌های انسانی»، «بافت جنین انسانی» یا «تأمین بافت برای موش‌های انسانی» هستند. در بخش توضیحات قرارداد هشتم نیز تنها آمده است: «بافت‌های انسانی». توضیحات درباره قرارداد اخیر میان دو طرف نیز صرفاً در دو کلمه خلاصه شده است: «موش‌های انسانی».
آخرین قرارداد سازمان غذا و دارو با «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» پیش از قرارداد ۲۵ جولای، قراردادی مربوط به ۱۳ جولای ۲۰۱۷ تا ۱۲ جولای ۲۰۱۸ بوده است. در بخش توضیحات این قرارداد می‌خوانیم: «تهیه بافت برای موش‌های انسانی-دیگر کاربردها». پیش از این قرارداد، سازمان غذا و دارو قرارداد دیگری را با «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» داشت که مدت آن از ۱۰ می ۲۰۱۶ تا ۱۵ می ۲۰۱۷ بود. توضیحاتی که در سیستم اداره خدمات عمومی درباره لزوم انعقاد این قرارداد ثبت شده، این است: «بافت جنین انسانی (کبد/تیموس)» [غده تیموس، مسئول پرورش سلول‌های سیستم ایمنی است].
سازمان غذا و دارو در اعلامیه پیش‌تقاضای ۱۳ ژوئن خود ادعا می‌کند که «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» تنها سازمانی است که می‌تواند طرف قرارداد سازمان غذا و دارو شود. در این اعلامیه آمده است: «منابع علوم زیستی پیش‌رفته، تنها شرکتی در آمریکاست که می‌تواند بافت‌های مناسب برای تحقیقات روی موش‌های انسانی را ارائه کند. هیچ کمپانی یا سازمان دیگری توانایی انجام برطرف کردن چنین نیازی را ندارد.» سازمان غذا و دارو هم‌چنین تأکید می‌کند: «دولت قصد دارد تا مستقیماً روند تقاضا و مذاکره را با «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» پی‌گیری کند و هیچ اعلامیه تقاضایی [که سازمان‌های دیگر بتوانند به موجب آن وارد مذاکره با دولت شوند] صادر نخواهد شد. هدف، تأمین بافت برای موش‌های انسانی است.»
در اعلامیه پیش‌تقاضای سازمان غذا و دارو می‌خوانیم: «منابع علوم زیستی پیش‌رفته، تنها شرکتی است که می‌تواند بافت‌های جنین انسانی لازم برای ادامه تحقیقات جاری به رهبری سازمان غذا و دارو را دارد. بافت تازه انسانی برای پیوند زدن به موش‌هایی که دچار اختلال ترکیبی شدید سیستم ایمنی هستند، و ایجاد حیوان‌های چندبافتی با سیستم ایمنی انسانی، لازم است. استفاده از این سیستم ایمنی انسانی به ما اجازه خواهد داد تا ایمنی و کارآمدی محصولات دارویی بیولوژیک را آزمایش کنیم. این کار از آن‌جایی ضرورت دارد که این محصولات دارویی، روی گونه‌های غیرانسانی تأثیرگذار نیستند.»
ردپای سازمان جنجالی «فرزندپروری تنظیم‌شده»
کمیته قضایی مجلس سنا [۹] و هیأت ویژه تحقیقات در مورد جان نوزادان در کمیته انرژی و بازرگانی مجلس نمایندگان آمریکا [۱۰] طی گزارش‌های تحقیقاتی‌ای که دسامبر سال ۲۰۱۶ منتشر کردند، اقدامات سازمان «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» در زمینه تأمین بافت جنین انسان از نوزادان سقط‌شده با هدف انجام تحقیقات را مورد بررسی قرار دادند. یکی از این اقدامات، اشتغال متخصصان سازمان «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» در کلینیک‌های سقط جنینی بود که توسط نهادهای وابسته به «فرزندپروری تنظیم‌شده» بودند. [«فدراسیون فرزندپروری تنظیم‌شده آمریکا» یکی از سازمان‌های بسیار جنجالی و حامی سقط جنین در دنیاست که بودجه‌اش را مستقیماً دولت آمریکا تأمین می‌کند [۱۱] و سابقه کشتن نوزاد بلافاصله پس از تولد را نیز دارد [۱۲] .]
در همین‌باره بخوانید:
کشورهایی که جمعیت خود را کاهش ندهند، به سرنوشت ایران دچار می‌شوند
در گزارش کمیته قضایی سنا آمده است: «منابع علوم زیستی پیش‌رفته، خود را سازمانی غیرانتفاعی معرفی می‌کند که در سال ۱۹۸۹ و طبق قوانین ایالت کالیفرنیا تأسیس شد تا دست‌رسی به بافت‌های انسانی را برای محققان زیست‌پزشکی میسر کند. این سازمان در تأمین، نگه‌داری و توزیعِ هم بافت جنین انسان و هم خون بند ناف برای امور تحقیقاتی تخصص دارد.» در این گزارش می‌خوانیم: «منابع علوم زیستی پیش‌رفته به کمیته قضایی مجلس سنا گفته است که از سال ۲۰۰۵ تا کنون، از دو کلینیک [وابسته به] «فرزندپروری تنظیم‌شده» و هفت کلینیک مستقل دیگر، بافت جنینی دریافت کرده است.»
گزارش مجلس سنا می‌نویسد: «متخصصان «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» که در کلینیک‌های فرزندپروری تنظیم‌شده کار میکنند، جنین‌ها را از کارمندان فرزندپروری تنظیم‌شده تحویل می‌گیرند و سپس نمونه‌های بافت جنینی را استخراج و بلافاصله [به مقصد نهایی‌شان] ارسال میکنند. بافت‌های جنینی، هیچ‌گاه در انبار یا در اختیار «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» قرار نمی‌گیرند. چنان‌که وکلای «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» می‌گویند، کارمندان «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» برای تأمین بافت‌های مورد نیاز، عمدتاً در پیش‌خوان‌های آزمایشگاه‌های وابسته به این سازمان کار میکنند و به ابزارها و منابع مختلفی از کابینت‌ها و/یا سردخانه‌های تعبیه‌شده در آزمایشگاه، یا طبقات زیرزمینی، دست‌رسی دارند. این پرسنل هم‌چنین به مکان‌های عمومی و اتاق احیا نیز دست‌رسی دارند تا در صورت لزوم، از منابع خونی نیز استفاده کنند.»
سازمان غذا و دارو در قالب مقاله‌هایی، هم روی وب‌سایت خود و هم در یک ژورنال علمی، اعلام کرده است که از تیموس و کبد انسانی برای تولید موش‌های انسانی استفاده می‌کند. به عنوان نمونه، گروهی از محققان بخش علوم مقررات کاربردی سازمان غذا و دارو در تاریخ ۲۱ جولای ۲۰۱۷ مقاله‌ای تحت عنوان «تولید موشی با سیستم ایمنی انسانی» را در مجله «نوآوری درمانی و علوم مقررات» منتشر کردند [۱۳] و در آن، استفاده سازمان غذا و دارو از موش‌های انسانی با سیستم ایمنی انسانی، مانند موش‌هایی را توضیح دادند که توصیفات آنها در اعلامیه قرارداد این سازمان نیز آمده است.
یکی از تصاویر این مقاله نشان می‌دهد که چگونه بافت تیموس و کبد انسانی به یک موش دچار اختلال ترکیبی شدید سیستم ایمنی پیوند زده می‌شود و سپس سلول‌های بنیادین انسانی استخراج‌شده از یک کبد انسانی به این موش تزریق می‌شوند تا «یک موش با سیستم ایمنی انسانی» تولید شود. سازمان غذا و دارو ماه نوامبر سال ۲۰۱۶ نیز در یکی از مراسم‌های داخلی خود که موضوع استفاده این سازمان از «مدل‌های موش انسانی» را شامل می‌شد، تصویری مشابه را منتشر کرده بود. اخیراً هم تصویری مشابه، البته با جزئیات کم‌تر، روی وب‌سایت این سازمان منتشر شده است.
«مؤسسه ملی سلامت» و سابقه تولید موش‌های انسانی
پایگاه خبری سی‌ان‌اس‌نیوز پیش از این هم گزارش داده بود که محققان دولت آمریکا در استخدام «مؤسسه ملی سلامت» [آژانس اصلی تحقیقات کاخ سفید در زمینه علوم زیست‌پزشکی و سلامت عمومی] این کشور نیز با استخراج کبد و تیموس از جنین‌های سقط‌شده در سن حاملگی ۱۷ تا ۲۲ هفته، نوعی «موش انسانی» را مشابه موش‌های انسانی سازمان غذا و دارو تولید کرده‌اند [۱۴] . محققان مؤسسه ملی سلامت مقاله‌ای را در «ژورنال روش‌های ایمنی‌شناسی» منتشر و آنجا اعلام کرده بودند که «منابع علوم زیستی پیش‌رفته» (همان پیمان‌کار بافت‌های جنینی سازمان غذا و دارو)، کبد و تیموس مورد نیاز آنها برای تولید موش‌های انسانی را تأمین می‌کرده است [۱۵] .
محققان مؤسسه ملی سلامت در مقاله خود نوشته بودند که «به شکل روتین، گروه‌هایی حدوداً ۴۰ عددی» از موش‌های انسانی را «از یک اهداکننده بافت واحد» (یک نوزاد سقط‌شده) تولید می‌کرده‌اند. ۲۴ سپتامبر ۲۰۰۷ در یکی از کارگاه‌های برگزارشده با حمایت مالی مؤسسه ملی سلامت، تحت عنوان «کارگاه مدل جدید جوندگان انسانی [۱۶] » نیز یک دانشمند (که بودجه فدرال دریافت می‌کرد) درباره موش‌های انسانی با سیستم ایمنی انسانی‌ای توضیح داد که با پیوند «کبد و تیموس جنین انسان» از نوزادان در سن بارداری ۲۰ تا ۲۴ هفته تولید شده بودند. این دانشمند در همین کارگاه گفته بود: «یک اهداکننده بافت واحد، بافت کافی برای پیوند زدن به ۵۰ تا ۶۰ موش را فراهم می‌کند.»
تخمین‌های مؤسسه ملی سلامت (که نهادی مستقل از سازمان غذا و دارو، اما مانند این سازمان، بخشی از وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکاست) برای سال ۲۰۱۸ نشان می‌دهد که این مؤسسه، ۱۰۳ میلیون دلار هزینه برای تحقیقات روی بافت جنین اختصاص خواهد داد [۱۷] . این مبلغ در سال ۲۰۱۷ معادل ۹۸ میلیون دلار بود. مجلس نمایندگان کنگره آمریکا، ۱۴ سپتامبر ۲۰۱۷، لایحه جامع تخصیص بودجه‌ای را به تصویب رساند که در بخشی از آن، بنا به نظر «مارتا رابی» (نماینده جمهوری‌خواه ایالت آلاسکا) و سایر نمایندگان مخالف سقط جنین، اعطای بودجه فدرال به تحقیقات با استفاده از بافت نوزادان سقط‌شده را ممنوع می‌کرد. با این وجود، این نظرات در هیچ‌یک از لایحه‌های بودجه‌ای که نهایتاً در مجلس سنا برای سال مالی ۲۰۱۸ تصویب و با امضای رئیس‌جمهور به قانون تبدیل شدند، اِعمال نشده بود.
ماه جولای، کمیته تخصیص بودجه مجلس نمایندگان، لایحه‌ای را تأیید کرد که قرار است بودجه وزارت بهداشت و خدمات انسانی را برای سال مالی ۲۰۱۹ تعیین کند [۱۸] . این لایحه نیز (مانند لایحه سال گذشته‌اش) اعطای بودجه فدرال برای تحقیقاتی را ممنوع اعلام می‌کند که با استفاده از بافت‌هایی انجام شوند که از طریق سقط جنین تأمین شده باشند. با این حال، برای این‌که این لایحه تبدیل به قانون شود، باید در لایحه بودجه‌ای گنجانده شود که هم مجلس نمایندگان و هم مجلس سنا آن را تصویب و سپس دونالد ترامپ به عنوان رئیس‌جمهور آن را امضا کند. هم نمایندگان و هم بسیاری از سازمان‌ها و فعالان مخالف سقط جنین [۱۹] امیدوارند بودجه سال آینده، استفاده از بافت‌های جنین انسان برای تولید موش‌های انسانی را ممنوع نماید.
۲۱:۳۷ - ۱۳۹۷/۰۷/۰۶
۲۲:۰۸ - ۱۳۹۷/۰۷/۰۶
۱۲:۵۱ - ۱۳۹۷/۰۷/۰۷
