به گزارش مشرق به نقل از مهر؛ محققان انگلیسی معتقدند راهبرد آنها می تواند به بیمارانی کمک کند که نمی توانند با استفاده از دارو حملات صرع خود را کنترل کنند.

در این بررسی از یک ویروس برای وارد کردن ژنهای جدید به تعداد اندکی از نورون ها استفاده شد.

حدود 50 میلیون نفر در سراسر به صرع مبتلا هستند.

با این حال دارو فقط برای 30 درصد از بیماران موثر است. شیوه های جایگزین شامل جراحی است که در آن بخشی از مغز برداشته و یا یک محرک الکتریکی در مغز کاشته می شود.

مغز با ارتباطات الکتریکی تک نورون ها با یکدیگر زنده است و پیام های جدید را به هم منتقل می کنند.

با این حال اگر گروهی از نورون ها هیجانی شوند می توانند کل سیستم را به بحران بیاندازند و موجب بروز حملات صرع شوند.

محققان دانشگاه کالج لندن دو شیوه را برای دستکاری رفتار تک سلول های درون مغز به منظور پیشگیری از بروز حملات ارائه کرده اند.

در هر دو روش از ویروس هایی استفاده می کنند که به مغز تزریق می شود تا بخش های ریزی از DNAرا به کد ژنتیکی فقط چند صد نورون اضافه کنند.

یک شیوه سطح طبیعی بازداری سلول های مغزی را به منظور آرام سازی آنها افزایش داد.

این درمان نوعی ژن درمانی است. اروپا نخستین ژن درمانی را در ماه جاری(نوامبر) 2012 تایید کرد.

پس از دو هفته ژن درمانی، تعداد حملات صرع به طور قابل توجهی کاهش یافت و موش ها طی یک ماه درمان شدند.

دکتر رابرت ویک یکی از دانش پژوهان این مطالعه می گوید این نخستین بار است که یک ژن درمانی برای توقف کامل  حملات صرع مورد استفاده قرار گرفته است.

در روش دوم، محققان ژنی را از جلبک گرفتند که می توان آن را با نور کنترل کرد. پس از درمان، عملکرد نورون ها تغییر نکرد البته تا زمانی که نور از طریق یک لیزر کاشته شده به آنها تابید.

این نور مانع از اختلال در عملکرد نورون ها و در نتیجه مانع از بروز حمله صرع می شود. محققان می گویند این شیوه می تواند مشابه دیفیبریلاتور قلب کار کند که در سینه برای کنترل ضربان نامنظم قلب کاشته می شود.

با این حال دانشمندان خواستار انجام تحقیقات بیشتر در زمینه ژن درمانی صرع پیش از ارائه آن به بیماران شده اند.

نتایج این تحقیقات در نشریه Science Translation Medicineمنتشر شده است.