به گزارش مشرق به نقل از فارس، دانشمندان موفق شدند با استفاده از سلول‌هاي بنيادي انساني موجود در قلب و نخاع، بيماري كه به صورت ژنتيكي به عدم بينايي مبتلا بود، درمان كنند.

اين يافته گام مهمي در جهت درمان نابينايي ناشي از بعضي اختلالات رايج خواهد بود. بعضي از اين اختلالات مانند «دژنراسيون ماكولا» و «‌رتينيت پيگمانتر» از اختلالات رايج شبكيه‌ چشم هستند كه منجر به نابينايي خواهند شد و ميليون‌ها نفر به آن مبتلا هستند؛ اين اختلال موجب عدم فعاليت صحيح رنگدانه‌هاي شبكيه خواهد شد، اين سلول‌هاي حساس گيرنده‌هاي نوري شبكيه هستند كه وظيفه انتقال پيام از شبكيه چشم به مغز انسان را به عهده دارند.

به گزارش ديلي ساينس، ماكولا دژنراسيون‌ شايع‌ترين علت نابينايي در جهان است كه تخمين زده شده و در حدود 25 تا 30 ميليون نفر در جهان به آن مبتلا هستند.

با استفاده از سلول‌هاي بنيادي و جايگزيني آن به جاي سلول‌هاي ناتوان شبكيه مي‌توان از ابتلا به اين بيماري‌ها، در نتيجه نابينايي جلوگيري كرد.

در اين تحقيق هم چنين مشخص شده ويتامين B6 مي‌تواند در درمان اين نقص مفيد باشد.