کد خبر 707273
تاریخ انتشار: ۱۷ فروردین ۱۳۹۶ - ۱۴:۴۳

۳۶ سال پیش، در یکی از بیمارستان‌های قم با سلامتی کامل به دنیا آمد و ساعاتی بعد در حالی که به ایکتیوز، بیماری نادر پوستی مبتلا بود او را به خانواده‌اش تحویل دادند.

به گزارش مشرق: پزشکان ایرانی و هندی حاضر در بیمارستان ژنتیک را عامل اصلی انتقال این بیماری به خانواده او معرفی کردند.
محمد ذبیح‌زاده روشن اکنون در یکی از روستاهای بابل همراه همسر و دخترش یثنا زندگی می‌کند. او کارگر روزمزد است و با وجود استعداد و توانایی فنی، به دلیل عارضه پوستی در یافتن شغل و درآمد ثابت ناکام مانده است. ایکتیوز و آغاز جنگ سبب شد تا او سال‌های پرتلاطم تحصیل را میان قم و شهرهای مازندران با مشکلات فراوانی از عدم پذیرش در مدرسه تا آزارهای کلامی هم‌کلاسی‌ها پشت سر بگذارد.
پس از ۷ سال جستجو در سال ۸۸ با وساطت یکی از دوستان، او با نسترن ازدواج می‌کند، با همه مشکلات بیماری و تاثیرات منفی قرص در باروری آنها، یثنا، تنها فرزند محمد و نسترن در سال ۸۹ با سلامتی کامل متولد شد.
نسترن زنی ۴۱ ساله و خانه‌دار است که از نوجوانی به دلیل افتادن از درخت دچار ضایعه نخاعی و در نتیجه مشکل راه رفتن است. او از نگاه‌ها، برخوردهای کلامی و اظهارنظر برخی اطرافیان درباره بیماری همسرش گلایه دارد و آرزو دارد اطرافیان با درک مشکلات آنها و عدم دخالت از سختی‌های زندگی آنها بکاهند. 
 محمد از زمان ازدواج تاکنون مشاغل گوناگونی از نگهبانی تا کار در باغ و خرید و فروش ضایعات را تجربه کرده است، بیماری او روندی روبه‌رشد را طی می‌کند و درمان قطعی آن با بیش از ۶۰۰ میلیون تومان هزینه و چندین جراحی خارج از کشور انجام می‌شود.
محمد هر سه تا چهار ماه ۱۰۰ عدد قرص با هزینه آزاد ۴۰۰ و دولتی ۵۰-۱۰۰ هزار تومان تهیه می‌کند، پوسته شدن و تغییر چهره از عوارض عدم مصرف و ریزش مو، از بین رفتن تدریجی کبد، چربی خون و ... نیز از عوارض مصرف قرص است.

منبع: مهر