به گزارش مشرق، محمد حسین فلاح، در واکنش به صبحت‌های مینو محرز محقق اصلی تیم تولید واکسن کوو ایران برکت که چندی پیش عنوان کرده بود که موسسه واکسن رازی به دلیل قدیمی بودن تجهیزاتش امکان تولید واکسن کرونا را ندارد، گفت: احتمالا منظور خانم دکتر از این صبحت سابقه طولانی و قدمت موسسه رازی در واکسن‌سازی است چرا که شرکت‌های رازی و پاستور قدیمی‌ترین موسسات تولید واکسن در کشور هستند.
بیشتر بخوانید:
مقایسه تاثیر کووپارس و سینوفارم آغاز شد
وی ضمن اشاره به اینکه ما پلتفرم پروتئین نو ترکیب را برای تولید واکسن انتخاب کردیم که جزء پلتفرم‌های جدید است و نیاز به تکنولوژی روز دارد، ادامه داد: موسسه رازی در حد توان خود امکانات به روزی را برای تولید این واکسن فراهم کرده و هم اکنون هم در حال تجهیز امکانات خود هستیم.
سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس با بیان به امید خدا به زودی خط اول و تا پایان سال خط دوم به بهره برداری می‌رسد، افزود: ما تا پایان مطالعات بالینی فاز سوم ۱۵ تا ۲۰ میلیون دز واکسن تولید می‌کنیم و خوشبختانه تا کنون در زمینه تولید با مشکلی رو به رو نشده ایم.
واکسن رازی چه زمانی وارد چرخه واکسیناسیون کشور می‌شود؟
فلاح با اشاره به اینکه در حال حاضر ۴۰۰ هزار دز واکسن آماده داریم، در پاسخ به این سوال که واکسن رازی چه زمانی وارد چرخه واکسیناسیون کشور می‌شود؟، اظهار کرد: این موضوع به تصمیم سازمان غذا و دارو در خصوص دادن مجوز به ما بستگی دارد؛ بر طبق صحبت‌های انجام شده بعد از اینکه گزارش‌های آنالیز بینابینی اولیه داوطلبان ارائه شد، آن‌ها را مورد مطالعه و بررسی قرار می‌دهند و اگر نتایج رضایت بخش بود، به ما مجوز می‌دهند.
معاون تحقیقات و فناوری موسسه ضمن بیان اینکه واقعا از اینکه چه زمانی واکسن رازی وارد چرخه واکسیناسیون کشور می‌شود، پیش‌بینی نداریم و سازمان غذا و دارو تصمیم گیرنده است، توضیح داد: این سازمان بر اساس مستندات موجود به شرکت‌های واکسن سازی مجوز می‌دهد، همانگونه که تا کنون به واکسن‌های پاستور و برکت مجوز داده و انجام این کار در صلاحیت سازمان غذا و دارو است و زمان اخذ مجوز واکسن‌ها را این سازمان تعیین می‌کند.
چرا موسسه رازی به جای واکسن‌نما از واکسن سینوفارم استفاده می‌کند؟
وی ضمن بیان اینکه ما در حال حاضر دو هفته است که فاز سوم مطالعاتی خود را آغاز کره ایم، در پاسخ به سوال دیگری مبنی بر اینکه چرا شما در فاز سوم مطالعاتی خود به آن دسته از داوطلبان که در گروه پلاسیبو قرار دارند، به جای واکسن نما واکسن سینوفارم تزریق می‌کنید؟، عنوان کرد: دلیل انتخاب واکسن به جای واکسن نما این موضوع بوده است که با توجه به اینکه مطالعات ما ۶ ماه طول می‌کشد و داوطلبان تا ۶ ماه نمی‌توانند خارج از مطالعه واکسن تزریق کنند و همچنین این موضوع که هم اکنون واکسیناسیون عمومی در کشور در حال انجام است، ما نمی‌توانستیم به داوطلبان بگوییم که ۶ ماه واکسن نزنند و از این رو یکی از روش‌هایی که از نظر بین المللی پذیرفته شده است و طی آن مقایسه واکسن تولیدی با یکی از واکسن‌هایی که دارای تاییدیه از سازمان بهداشت جهانی صورت می‌گیرد را انتخاب کردیم و بر اساس آن به میزان اثربخشی واکسن استناد می‌کنیم.
سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس ضمن اشاره به اینکه واکسن سینوفارم یکی از واکسن‌هایی است که تاییدیه سازمان جهانی بهداشت را دارد و در کشور ما موجود است، در پاسخ به سوال که چرا از واکسن‌های داخلی دیگر نظیر برکت برای انجام این کار استفاده نکردید؟، افزود: دلیل انتخاب سینوفارم این است که گزارش منتشر شده از این واکسن به تایید سازمان جهانی بهداشت رسیده و البته انتخاب ما این واکسن است و شاید سایر شرکت‌های واکسن سازی واکسن دیگری را به عنوان واکسن نما در مطالعات بالینی خود انتخاب کنند، اما ما براساس اهداف خودمان در زمینه تولید واکسن باید واکسنی را انتخاب می‌کردیم که د ارای تایید از سازمان جهانی بهداشت باشد.
